ทีมนักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์

นายสิทธิเดช แสงนวล

นายสิทธิเดช แสงนวล

  • ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์
การศึกษา
  • 2010 - 2013 วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (ภูมิคุ้มกันวิทยา), คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล, มหาวิทยาลัยมหิดล
  • 2006 - 2010 วิทยาศาสตรบัณฑิต (จุลชีววิทยา) เกียรตินิยมอันดับหนึ่ง (รางวัลเหรียญทอง), คณะวิทยาศาสตร์, มหาวิทยาลัยบูรพา
ประสบการณ์การทำงาน
เดือนมิถุนายน 2018 ถึงปัจจุบัน คลินิก Inspire IVF (กรุงเทพฯ) ตำแหน่งหัวหน้าห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร
  • Setup ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์สำหรับการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย (PGT)และดำเนินการPGT คือSNP และ Karyomapping (Illumin) (>200 PGT cycles, >1,000 ตัวอ่อน)
  • ตรวจสอบ, วิเคราะห์รายงานผลของคนไข้
  • ดำเนินการและจัดทำเอกสาร SOP(เป็นเอกสารที่แนะนำวิธีการปฏิบัติงานต่างๆเพื่อให้องค์กรมีการปฏิบัติงานอย่างถูกต้องและมีทิศทางเดียวกันทั้งหมดโดยระบุขั้นตอนการปฏิบัติงานที่ชัดเจนและสามารถปรับปรุงพัฒนาได้ตามความเหมาะสมของแต่ละแผนกและองค์กรเพื่อให้เกิดผลจริงที่ปฏิบัติได้รวมถึงการควบคุมบริหารการจัดการอุปกรณ์สารเคมีและน้ำยาที่ใช้ในห้องปฏิบัติการ
เดือน พ.ค. 2015 ถึง พ.ค. 2018 ปฏิบัติงานที่STORK A.R.T.(กรุงเทพฯ) ตำแหน่งงานนักเทคนิคปฏิบัติการพันธุศาสตร
  • ตรวจ PGTด้วยเทคนิค NGS, SNPและ Karyomapping(>1,000 cycles,>4,500 ตัวอ่อน)
  • วิเคราะห์ข้อมูล, รายงานผล, และบริหารจัดการคลังสินค้าอุปกรณ์ สารเคมีและน้ำยาของห้องปฏิบัติการ
เดือน มกราคม 2014 ถึง เดือนเมษายน 2015 โรงพยาบาลศิริราช (แผนกอณูเวชศาสตร์) ตำแหน่งงานผู้ช่วยวิจัย (อณูชีววิทยา)
  • ตรวจหายีนที่ก่อให้เกิดโรคนิ่วในไตและภาวะDRTA (ภาวะที่เกิดจากความผิดปกติในการขับกรดของท่อไตส่วนปลาย ด้วยเทคนิค Genome wide association study และexome sequencing
  • การคัดกรองหาการกลายพันธุ์ของยีนของผู้ป่วยโดยการวิเคราะห์ RT-PCR และ HRM
เกียรติยศ, การนำเสนอและเวิร์คช็อป (การประชุมเชิงปฏิบัติการ)
1
ได้รับรางวัลเหรียญทองสาขาจุลชีววิทยา (เป็นผู้ได้คะแนนสูงสุดในระดับปริญญาตรี) , ปี 2010
2
ได้รับรางวัลเหรียญทองสาขาจุลชีววิทยา (เป็นผู้ได้คะแนนสูงสุดในระดับปริญญาตรี) , ปี 2010
3
Sangnual S, Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sritippayawan S, Chuaw Wattana D, Yenchitsomanus P. การวิเคราะห์เพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนSCN10A ในผู้ป่วยโรคนิ่วไตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย. การประชุมนานาชาติด้านการแพทย์และสาธารณสุข (ICMPH2013), วันที่ 24-28 มิถุนายน ปี 2013, คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาลมหาวิทยาลัยมหิดล, กรุงเทพฯ (ได้รับรางวัลที่ 3 ของการนำเสนอด้วยวาจาหรือปากเปล่า)
4
Sangnual S, Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sritippayawan S, Chuaw Wattana D, Yenchitsomanus P. การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนSCN10A ในผู้ป่วยโรคนิ่วไตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทยด้วยวิธีHRM (High Resolution Melting).การประชุมวิชาการพันธุศาสตร์แห่งชาติครั้งที่ 18 ปี 2013 (NGC2013)“ พันธุศาสตร์สู่อาเซียน” , วันที่ 17-19 กรกฎาคม ปี 2013, โรงแรมแอมบาสซาเดอร์, กรุงเทพฯ (ได้รับรางวัลยอดเยี่ยวโดยการนำเสนอด้วยวาจา)
5
เข้าร่วมงาน “การประชุมเชิงปฏิบัติการด้านการเจริญพันธุ์และพันธุกรรม” ซึ่งจัดขึ้นที่โรงแรมแมนดารินโอเรียนเต็ล, กรุงเทพฯ (2015)จัดโดย illumina
6
เข้าร่วม“ การประชุมวิชาการด้านการเจริญพันธุ์และพันธุกรรม” จัดขึ้นที่โรงแรมเลอเมอริเดียน, กรุงเทพฯ (2016) จัดโดย illumine
7
เข้าร่วมโครงการฝึกอบรม“ NGS และ SNP สำหรับการทดสอบ PGT” จัดขึ้นที่เซี่ยงไฮ้, ประเทศจีน (2017) จัดโดย บริษัท Unimed Biotech (เซี่ยงไฮ้) จำกัด
สื่อสิ่งพิมพ์
1
Sangnual S, Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sritippayawan S, Chuaw Wattana D, Yenchitsomanus P. การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีน SCN10A ในผู้ป่วยโรคนิ่วไตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทยโดยวิธี HRM (High Resolution Melting). วารสารด้านพันธุศาสตร์ประเทศไทย. 2013; S (1): หน้า 87-90.
2
Nettuwakul C, Praditsap O, Sawasdee N, Rungroj N, Ruamyod K, Watanapa WB, Junking M, Sangnual S, Sritippayawan S, Cheunsuchon B, Chuaw Wattana D, Rojsatapong S, Chaowagul W, Dib-Hajj SD, Waxman SG, Yenchitsomanus PT. การกลายพันธุ์ที่สูญเสียการทำงานของการเข้ารหัสSCN10A หน่วยย่อยNaV1.8 αของช่องโซเดียมที่มีแรงดันไฟฟ้าในผู้ป่วยที่เป็นโรคนิ่วในไตของมนุษย์. รายงานทางวิทยาศาตร์. 2018 เดือน ก.ค. 11; 8 (1): หน้าที่ 10453.
3
Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sangnual S, Deejai N, Misgar RA, Pasena A, Khositseth S, Kirdpon S, Sritippayawan S, Vasuvattakul S, Yenchitsomanus PT. ภาวะdRTAหรือภาวะที่เลือดเป็นกรดในท่อไตส่วนปลายที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของทริปโตเฟน – แอสปาเตตโดเมน 72 (WDR72). คลินิกทางพันธุกรรม. 2018 พ.ย. ; 94 (5): หน้าที่ 409-418.