MR. SITTIDETH SANGNUAL – Inspire IVF คลินิกเพื่อการเจริญพันธุ์และวางแผนครอบครัว

สิทธิเดช แสงนวล

นักวิทยาศาสตร์ ห้องปฎิบัติการพันธุศาสตร์

การเชื่อมช่องว่างระหว่างมนุษย์กับเทคโนโลยีการเจริญพันธุ์

ประสบการณ์การทำงาน

เดือนมิถุนายน 2018 ถึงปัจจุบัน
คลินิก Inspire IVF (กรุงเทพฯ) ตำแหน่งหัวหน้าห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร
Setup ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์สำหรับการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย (PGT)และดำเนินการPGT คือSNP และ Karyomapping (Illumin) (>200 PGT cycles, >1,000 ตัวอ่อน)
ตรวจสอบ, วิเคราะห์รายงานผลของคนไข้
ดำเนินการและจัดทำเอกสาร SOP(เป็นเอกสารที่แนะนำวิธีการปฏิบัติงานต่างๆเพื่อให้องค์กรมีการปฏิบัติงานอย่างถูกต้องและมีทิศทางเดียวกันทั้งหมดโดยระบุขั้นตอนการปฏิบัติงานที่ชัดเจนและสามารถปรับปรุงพัฒนาได้ตามความเหมาะสมของแต่ละแผนกและองค์กรเพื่อให้เกิดผลจริงที่ปฏิบัติได้รวมถึงการควบคุมบริหารการจัดการอุปกรณ์สารเคมีและน้ำยาที่ใช้ในห้องปฏิบัติการ

เดือน พ.ค. 2015 ถึง พ.ค. 2018

ปฏิบัติงานที่STORK A.R.T.(กรุงเทพฯ) ตำแหน่งงานนักเทคนิคปฏิบัติการพันธุศาสตร

ตรวจ PGTด้วยเทคนิค NGS, SNPและ Karyomapping(>1,000 cycles,>4,500 ตัวอ่อน)
วิเคราะห์ข้อมูล, รายงานผล, และบริหารจัดการคลังสินค้าอุปกรณ์ สารเคมีและน้ำยาของห้องปฏิบัติการ

เดือน มกราคม 2014 ถึง เดือนเมษายน 2015

โรงพยาบาลศิริราช (แผนกอณูเวชศาสตร์) ตำแหน่งงานผู้ช่วยวิจัย (อณูชีววิทยา)

ตรวจหายีนที่ก่อให้เกิดโรคนิ่วในไตและภาวะDRTA (ภาวะที่เกิดจากความผิดปกติในการขับกรดของท่อไตส่วนปลาย ด้วยเทคนิค Genome wide association study และexome sequencing
การคัดกรองหาการกลายพันธุ์ของยีนของผู้ป่วยโดยการวิเคราะห์ RT-PCR และ HRM

ติดต่อ

การศึกษา

2010 - 2013 วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (ภูมิคุ้มกันวิทยา), คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล, มหาวิทยาลัยมหิดล
2006 - 2010 วิทยาศาสตรบัณฑิต (จุลชีววิทยา) เกียรตินิยมอันดับหนึ่ง (รางวัลเหรียญทอง), คณะวิทยาศาสตร์, มหาวิทยาลัยบูรพา

เกียรติยศ, การนำเสนอและเวิร์คช็อป (การประชุมเชิงปฏิบัติการ)

1.ได้รับรางวัลเหรียญทองสาขาจุลชีววิทยา (เป็นผู้ได้คะแนนสูงสุดในระดับปริญญาตรี) , ปี 2010

2. ได้รับรางวัลเหรียญทองสาขาจุลชีววิทยา (เป็นผู้ได้คะแนนสูงสุดในระดับปริญญาตรี) , ปี 2010

3. Sangnual S, Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sritippayawan S, Chuaw Wattana D, Yenchitsomanus P. การวิเคราะห์เพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนSCN10A ในผู้ป่วยโรคนิ่วไตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย. การประชุมนานาชาติด้านการแพทย์และสาธารณสุข (ICMPH2013), วันที่ 24-28 มิถุนายน ปี 2013, คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาลมหาวิทยาลัยมหิดล, กรุงเทพฯ (ได้รับรางวัลที่ 3 ของการนำเสนอด้วยวาจาหรือปากเปล่า)

4. Sangnual S, Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sritippayawan S, Chuaw Wattana D, Yenchitsomanus P. การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนSCN10A ในผู้ป่วยโรคนิ่วไตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทยด้วยวิธีHRM (High Resolution Melting).การประชุมวิชาการพันธุศาสตร์แห่งชาติครั้งที่ 18 ปี 2013 (NGC2013)“ พันธุศาสตร์สู่อาเซียน” , วันที่ 17-19 กรกฎาคม ปี 2013, โรงแรมแอมบาสซาเดอร์, กรุงเทพฯ (ได้รับรางวัลยอดเยี่ยวโดยการนำเสนอด้วยวาจา)

5. เข้าร่วมงาน “การประชุมเชิงปฏิบัติการด้านการเจริญพันธุ์และพันธุกรรม” ซึ่งจัดขึ้นที่โรงแรมแมนดารินโอเรียนเต็ล, กรุงเทพฯ (2015)จัดโดย illumina

6. เข้าร่วม“ การประชุมวิชาการด้านการเจริญพันธุ์และพันธุกรรม” จัดขึ้นที่โรงแรมเลอเมอริเดียน, กรุงเทพฯ (2016) จัดโดย illumine

7. เข้าร่วมโครงการฝึกอบรม“ NGS และ SNP สำหรับการทดสอบ PGT” จัดขึ้นที่เซี่ยงไฮ้, ประเทศจีน (2017) จัดโดย บริษัท Unimed Biotech (เซี่ยงไฮ้) จำกัด

สื่อสิ่งพิมพ์

1.Sangnual S, Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sritippayawan S, Chuaw Wattana D, Yenchitsomanus P. การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีน SCN10A ในผู้ป่วยโรคนิ่วไตในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทยโดยวิธี HRM (High Resolution Melting). วารสารด้านพันธุศาสตร์ประเทศไทย. 2013; S (1): หน้า 87-90.

2. Nettuwakul C, Praditsap O, Sawasdee N, Rungroj N, Ruamyod K, Watanapa WB, Junking M, Sangnual S, Sritippayawan S, Cheunsuchon B, Chuaw Wattana D, Rojsatapong S, Chaowagul W, Dib-Hajj SD, Waxman SG, Yenchitsomanus PT. การกลายพันธุ์ที่สูญเสียการทำงานของการเข้ารหัสSCN10A หน่วยย่อยNaV1.8 αของช่องโซเดียมที่มีแรงดันไฟฟ้าในผู้ป่วยที่เป็นโรคนิ่วในไตของมนุษย์. รายงานทางวิทยาศาตร์. 2018 เดือน ก.ค. 11; 8 (1): หน้าที่ 10453.

3. Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, Sangnual S, Deejai N, Misgar RA, Pasena A, Khositseth S, Kirdpon S, Sritippayawan S, Vasuvattakul S, Yenchitsomanus PT. ภาวะdRTAหรือภาวะที่เลือดเป็นกรดในท่อไตส่วนปลายที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของทริปโตเฟน – แอสปาเตตโดเมน 72 (WDR72). คลินิกทางพันธุกรรม. 2018 พ.ย. ; 94 (5): หน้าที่ 409-418.